ซานดิเอโก – วิธีใหม่ในการระบุการรบกวนทางพันธุกรรมของมะเร็งอาจช่วยให้แพทย์สามารถตรวจสอบได้ดีขึ้นว่าผู้ป่วยแต่ละรายตอบสนองต่อการรักษาอย่างไร และตรวจพบการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอก
การขายส่งชิ้นส่วนของ DNA เป็นเรื่องปกติในเซลล์มะเร็ง แต่การลงรายการการเปลี่ยนแปลงเหล่านั้นไม่ใช่เรื่องง่าย ขณะนี้ การศึกษาขนาดเล็กเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักแสดงให้เห็นว่าการจัดเรียงใหม่ทางพันธุกรรมเหล่านี้สามารถระบุได้อย่างน่าเชื่อถือ ซึ่งแตกต่างจากมะเร็งชนิดอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะสำหรับเนื้องอกของแต่ละคน แม้ว่าความเป็น
ปัจเจกบุคคลดังกล่าวอาจขัดขวางความพยายามในการออกแบบ
การรักษาเพื่อมุ่งเป้าไปที่การจัดเรียงใหม่เหล่านี้ แต่การมีอยู่เพียงอย่างเดียวก็มีประโยชน์ในฐานะตัวบ่งชี้การขึ้นและลงของมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์กล่าวระหว่างการแถลงข่าวเมื่อวันที่ 18 กุมภาพันธ์ในการประชุมของ American Association for the Advancement of Science
เทคนิคใหม่ของทีมในการระบุการจัดเรียงใหม่อย่างรวดเร็วจากเนื้องอกแต่ละชนิดทำให้แพทย์มีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการติดตามการทำงานของเนื้องอกในผู้ป่วย งานวิจัยนี้มีกำหนดจะตีพิมพ์ในวารสาร Science Translational Medicine ฉบับวันที่ 24 ก.พ
ในคำอธิบายในประเด็นเดียวกัน Ludmila Prokunina-Olsson และ Stephen Chanock จากสถาบันมะเร็งแห่งชาติใน Bethesda, Md. เรียกการศึกษาใหม่นี้ว่าเป็นการพิสูจน์หลักการ “ที่วางรากฐานที่สำคัญ” แต่ขอเตือนว่ายังมีบางประเด็น จำเป็นต้องดำเนินการก่อนที่วิธีการรุ่นต่อไปที่ใช้ในการศึกษาจะกลายเป็นเครื่องมือทางการแพทย์ “ยุคนี้”
แม้ว่าค่าใช้จ่ายต่อผู้ป่วยหนึ่งราย – ทีมงานใช้เงินประมาณ 5,000 เหรียญ
สหรัฐเพื่ออธิบายลักษณะการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะในแต่ละคนจากหกคนที่ศึกษา – ยังคงสูง แต่ส่วนใหญ่เชื่อว่าจะลดลงอย่างรวดเร็วพอสมควร Victor Velculescu จาก Kimmel Cancer Center ที่ Johns Hopkins University กล่าว ในบัลติมอร์ เขาและทีมของเขาได้ยื่นขอจดสิทธิบัตรเกี่ยวกับเทคโนโลยีนี้ และหวังว่างานของพวกเขาจะนำไปสู่การทำการตรวจเลือดโดยใช้จีโนมิกส์ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดในอนาคตอันใกล้นี้
Velculescu กล่าวว่าเขามองโลกในแง่ดีว่าสารบ่งชี้มะเร็งเฉพาะบุคคลจะสามารถนำมาใช้ทางคลินิกได้ภายในสองถึงสามปี
ในการศึกษานี้ นักวิทยาศาสตร์จาก Johns Hopkins และ Life Technologies Corp. จาก Foster City, Calif. ได้เปรียบเทียบลำดับจีโนมจากชิ้นเนื้อเนื้องอกกับเนื้อเยื่อปกติที่นำมาจากคนคนเดียวกัน เมื่อพิจารณาผู้ป่วย 4 รายที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก 2 ราย นักวิทยาศาสตร์ระบุว่ามีการจัดเรียงพันธุกรรมใหม่ที่ไม่ซ้ำกัน 4-17 ชนิดในเนื้องอกแต่ละก้อน การจัดเรียงใหม่เป็นเรื่องที่น่าทึ่ง Velculescu กล่าว คล้ายกับ “การสลับลำดับของบทในหนังสือมากกว่าการพิมพ์ผิดในคำในข้อความ” ทีมสามารถค้นหาการจัดเรียงใหม่ได้โดยใช้วิธีการจัดลำดับคู่ขนานขนาดใหญ่ที่ทรงพลังซึ่งสามารถอ่านตัวอักษร DNA หลายร้อยล้านตัว รวมถึงพลังคอมพิวเตอร์ที่จริงจังในการวิเคราะห์ผลลัพธ์
สำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ 2 ราย ทีมงานได้เก็บตัวอย่างเลือดและใช้ลำดับดีเอ็นเอของเนื้องอกของผู้ป่วย ตรวจสอบเลือดเพื่อหาสัญญาณของดีเอ็นเอที่สับสนของเนื้องอก นักวิทยาศาสตร์สามารถตรวจพบ DNA ของเนื้องอกในระดับที่ต่ำมาก ลดลงเหลือชิ้นส่วน DNA ของเนื้องอกหนึ่งชิ้นในชิ้นส่วน DNA ปกติ 400,000 ชิ้น Velculescu กล่าว
นักวิทยาศาสตร์ติดตามระดับเลือดของเครื่องหมายพันธุกรรมของเนื้องอกในผู้ป่วยรายหนึ่งก่อนและหลังการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก ระดับของเครื่องหมายพันธุกรรมลดลงทันทีหลังการผ่าตัด แต่จะเพิ่มขึ้นอีกครั้ง ซึ่งบ่งชี้ว่ามะเร็งยังคงอยู่ ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการผ่าตัดครั้งที่สองและทดสอบอีกครั้ง ระดับลดลงอย่างมาก แต่นักวิทยาศาสตร์ยังสามารถตรวจพบ DNA ของเนื้องอกจำนวนเล็กน้อย ซึ่งสอดคล้องกับส่วนเล็กๆ ของเนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังตับของผู้ป่วย
หลุยส์ ดิแอซ จูเนียร์ ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของจอห์น ฮอปกิ้นส์ ผู้ร่วมวิจัยกล่าวว่าระดับเลือดของไบโอมาร์คเกอร์นั้น “ติดตามได้ดีมากกับประวัติทางคลินิกของเนื้องอก”
ขณะนี้ทีมกำลังทดสอบก้อนเนื้องอกชนิดอื่นๆ เพื่อดูว่าวิธีนี้จะใช้ได้ผลกับก้อนเนื้อเหล่านี้หรือไม่ นอกจากนี้ การวางแผนคือการศึกษาผู้ป่วยในระยะยาวที่ใหญ่กว่ามากเพื่อสำรวจว่าตัวบ่งชี้มะเร็งเกี่ยวข้องกับการลุกลามของโรคและปัญหาทางคลินิกอื่น ๆ อย่างไร
แนะนำ : ข่าวดารา | กัญชา | เกมส์มือถือ | เกมส์ฟีฟาย | สัตว์เลี้ยง
