นักวิทยาศาสตร์ทราบมานานแล้วว่า tetrahydrocannabinol (THC) ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ในกัญชา เป็นยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพ แต่ผลกระทบที่ลานตาของ THC รวมถึงความใจเย็น อาการวิงเวียนศีรษะ และความหวาดระแวง ทำให้จำกัดการใช้ในทางการแพทย์ ขณะนี้ นักวิจัยได้ประดิษฐ์ยาที่บรรเทาความเจ็บปวดผ่านกลไกที่คล้ายกับ THC แต่ไม่มีผลข้างเคียงยาที่มีชื่อว่า AM1241 จับกับตัวรับแคนนาบินอยด์หนึ่งในสองชนิดในร่างกาย สวิตช์ที่ใช้โปรตีนเหล่านี้ซึ่งอยู่ภายนอกเซลล์จะตอบสนองต่อ THC เป็นหลัก
ลงชื่อ
ในการทดสอบกับหนู นักวิจัยได้ตั้งเป้าหมายไปที่โรคที่เรียกว่าอาการปวดเมื่อยตามระบบประสาท อาการปวดนี้มักรุนแรงและพิการ ซึ่งแตกต่างจากการตอบสนองต่อการบาดเจ็บหรือการอักเสบของระบบประสาทส่วนกลาง สัตว์รู้สึกเจ็บปวดจากโรคระบบประสาทเมื่อระบบประสาทส่วนกลางผิดปกติ เป็นผลให้สามารถส่งสัญญาณความเจ็บปวดโดยไม่มีสิ่งกระตุ้นใด ๆ หรือทำให้เกิดความไวต่อสิ่งเร้าที่จะไม่เจ็บปวด แม้ว่าจะเป็นสิ่งที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยอย่างการสัมผัสเบา ๆ ของสายลม
แม้ว่าอาการปวดเมื่อยตามเส้นประสาทจะไม่ตอบสนองต่อยาต้านการอักเสบทั่วไป เช่น ไอบูโพรเฟน แต่บางครั้งก็สามารถบรรเทาได้ด้วยยาเสพย์ติด แต่มีปัญหา T. Philip Malan Jr. จาก University of Arizona ในเมือง Tucson อธิบายว่า “การรักษาแทบทุกวิธีที่เรามีสำหรับอาการปวดเมื่อยตามเส้นประสาทไม่ได้ทำงานเฉพาะกับส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทที่ก่อให้เกิดความเจ็บปวดเท่านั้น แต่ยังมีผลกับส่วนอื่น ๆ ของมันด้วย” ซึ่งนำไปสู่ผลข้างเคียงที่คล้ายกับที่เกิดจาก THC
ยาใหม่นี้หลีกเลี่ยงปัญหานี้โดยออกฤทธิ์เฉพาะกับตัวรับ cannabinoid ที่อยู่บนเซลล์นอกระบบประสาทส่วนกลาง สิ่ง ที่เรียกว่าตัวรับ CB 2 เหล่านี้ ปรากฏบนเซลล์ภูมิคุ้มกันเป็นหลัก
ในการทดสอบยา Malan และเพื่อนร่วมงานของเขาใช้หนูที่มีอาการปวดเมื่อย
ตามระบบประสาท นักวิทยาศาสตร์ได้ผ่าตัดเปลี่ยนเส้นประสาทที่ออกจากไขสันหลังของสัตว์ เพื่อให้หนูมีความไวต่อสิ่งเร้าเป็นพิเศษ
สมัครสมาชิกข่าววิทยาศาสตร์
รับวารสารวิทยาศาสตร์ที่ยอดเยี่ยมจากแหล่งที่น่าเชื่อถือที่สุดส่งตรงถึงหน้าประตูคุณ
ติดตาม
นักวิจัยได้ทดสอบความอดทนของหนูต่อความร้อนหรืออุ้งเท้าของพวกมัน “สิ่งที่พวกเขาต้องทำเพื่อหยุดความเจ็บปวดคือยกอุ้งเท้าขึ้น” Malan กล่าว “เราไม่ได้ปล่อยให้พวกเขาเจ็บปวดเป็นเวลานานหรือควบคุมพวกเขา”
หนูที่ได้รับ AM1241 มีความไวต่อสิ่งเร้าน้อยกว่าหนูที่ไม่ได้ถูกกระตุ้น ในความเป็นจริง หลังจากได้รับยา หนูที่ได้รับการผ่าตัดจะมีความไวน้อยกว่าหนูที่ไม่ได้รับการผ่าตัดด้วยซ้ำ ผลลัพธ์ปรากฏในรายงานการประชุมของ National Academy of Sciences เมื่อวัน ที่ 2 กันยายน
“การศึกษานี้แสดงหลักฐานที่ชัดเจนว่าตัวรับ CB 2เป็นตัวการสำคัญในการบรรเทาความเจ็บปวดของเส้นประสาทส่วนปลาย” George Fink จากบริษัทยา Pharmos ซึ่งตั้งอยู่ในเมือง Iselin รัฐนิวเจอร์ซีย์ การวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นตัวรับ cannabinoid ทั้งสองประเภททำให้ความเจ็บปวดหลายประเภทลดลง การศึกษาใหม่เป็นการสาธิตครั้งแรกที่จับสารเคมีกับตัวรับ CB 2 เท่านั้น ที่มีผลระงับปวด Fink กล่าว
นักวิจัยไม่แน่ใจว่าตัวรับบนเซลล์ภูมิคุ้มกันมีบทบาทในการบรรเทาความเจ็บปวดอย่างไร Malan กล่าวว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันควบคุมความไวต่อความเจ็บปวดโดยการปล่อยสารที่ทำให้เส้นประสาทนอกระบบประสาทส่วนกลางไวต่อความเจ็บปวดมากหรือน้อย
“AM1241 อาจทำให้เซลล์ภูมิคุ้มกันปล่อยสารกลุ่มโอปิออยด์และสารอื่นๆ ที่ยับยั้งความเจ็บปวด” Malan แนะนำ
ยาจะต้องผ่านการทดสอบทางพิษวิทยาอย่างละเอียดก่อนจึงจะทดลองในคนได้ Malan เตือนว่าสิ่งหนึ่งที่จำเป็นต้องทำการทดสอบเบื้องต้นคือว่ายาทำลายระบบภูมิคุ้มกันหรือไม่
นอกจากนี้ เขาและเพื่อนร่วมงานยังพบหลักฐานใน DNA ของไซยาโนแบคทีเรียของการติดเชื้อในอดีตโดยไวรัสที่เรียกว่า แบคเทอริโอฟาจ หรือ เฟจ นักวิทยาศาสตร์เพิ่งตระหนักว่าไวรัสดังกล่าวได้ติดเชื้อแบคทีเรียในมหาสมุทรจำนวนมาก ซึ่งเป็นวิธีการหนึ่งที่ทำให้แบคทีเรียได้รับยีนใหม่ (SN: 7/12/03, p. 26: All the World’s a Phage )
อย่างไรก็ตาม หลายเฟสไม่ได้สร้างที่อยู่ถาวรในโฮสต์ของตน ใน รายงาน Nature อีก ฉบับหนึ่ง Mann และเพื่อนร่วมงานเปิดเผยลำดับดีเอ็นเอของไวรัสที่แพร่เชื้อและแพร่พันธุ์ภายในสายพันธุ์Synechococcus และฆ่าพวกมันในที่สุด ทีมของ Mann ค้นพบว่า phage นี้ประกอบด้วยยีน 2 ยีนสำหรับโปรตีนที่จำเป็นต่อกระบวนการสังเคราะห์แสงของSynechococcus
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> เซ็กซี่บาคาร่า ไฮโลออนไลน์
